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如何破解癲癇病遺傳基因!

時間:2013-10-20  來源:  作者: 我要糾錯


癲癇病遺傳基因一直是個迷,今天我們就這個問題做詳細的解答。遺傳是癲癇病的一個特性,但是不是所有類型的癲癇病都會遺傳。為什么癲癇病會遺傳?了解了癲癇病的遺傳基因,就應該積極的做好預防和治療,讓下一代遠離癲癇病的危害。

如何破解癲癇病遺傳基因!
如何破解癲癇病遺傳基因!

如何破解癲癇病遺傳基因! 

癲癇病確是一種遺傳性疾病,但并不是癲癇病都是是先天遺傳的,也并非不治之癥。癲癇有很多不同的類型,大部分癲癇是后天獲得性的。一部分癲癇確有遺傳傾向,但遺傳性并不非常肯定。從臨床上來說,有遺傳傾向的癲病一般比較容易治愈并有較好的預后。 相反,后天獲得性的癲癇如外傷、腦炎后遺癥所致癲癇則相當頑固。除非男女雙方均為癲癇病患者(其所生子女患癲癇的危險性為2%一4%),一般的癲癇病人應該都能結婚及生孩子。問題是在懷孕前后如何采取措施保證母子的安全。

遺傳是癲癇發病的主要內因,從胚胎開始到發病前各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因。 對孿生雙子罹患癲癇的研究表明,癲癇患兒具有遺傳易感性,單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右, 兩者的患病一致性及發作類型的一致性均有顯著性差異。這說明遺傳性狀不同,癲癇的患病一致性也不同,這證明癲癇與遺傳有關。 對癲癇患者的家系分析和流行病學調查表明,特發性癲癇的親屬癲癇患病率為3。8%~10。8%,個別高達19。8%~35%,明顯高于癥狀性癲癇的1%~4。6%,后者又較普通人群的0。3%~0。6%高得多,而且與患者血緣關系越近,患病率越高。

癲癇病遺傳基因:有資料表明,不少于10種人類癲癇基因被定位,約有150 種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發性癲癇(如繼發于腦腫瘤、腦外傷)也具有遺傳特征,其親屬若有腫瘤并發癲癇者較多見,即使沒有發作,腦電圖也可發現3Hz慢波。 以上資料表明,癲癇具有一定遺傳傾向。但這只說明有遺傳素質的人其發作閾值低,易感性增高,遇到某種環境因素時易于出現癲癇發作,而是否發病則由內外因共同決定。

現實生活中由遺傳因素引發的癲癇發作只占所有癲癇中的一小部分(各家報道不一,有的報道50%,有的20%),因此患者不必過于擔心癲癇的遺傳問題。 如果患者的病因可以醫治,如腦瘤、感染、血糖或血鈉異常,應首先治療。一旦這些狀況得到糾正,也許不必對癇性發作本身進行治療。如果未能找到病因、病因不易治療或不能完全治愈,應使用抗癇藥物以預防進一步發作。只有時間能證明患者是否會再次發作。1/3的患者有復發,而另外2/3的患者終生只發病一次。

針對于癲癇病遺傳基因這個方面,我們要有科學的認識和了解才行。

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