時間：2013-12-10 來源： 作者： 我要糾錯
原發性癲癇病的病因至今并沒有明確，但通過研究調查顯示，原發性癲癇病的病因主要體現在如下幾方面：
①癲癇發病具有家族聚集性：據統計，癲癇患者的親屬患病率為3％~17.8％，其中大發作為3.2％~3.4％，失神發作為3％~13.5％，非典型失神發作為3.1％~12.5％，嬰兒痙攣癥為0.3％~3.8％，簡單部分發作為1.1％，復雜部分發作為l％~1.7％，混合型發作為4.3%~6.5％，均高于一般人群的患病率(一般為0.2％~0.7％)，且原發性者高于繼發性。目前認為典型失神發作和良性兒童期癲癇伴中央一顳棘波均為常染色體不完全性顯性遺傳，良性家族性新生兒驚厥為常染色體顯性遺傳，良性兒童期肌陣攣發作為常染色體隱性遺傳，單純性發熱驚厥可能為多基因遺傳或常染色體不完全性顯性遺傳。
②家系腦電圖異常率：據統計，癲癇患者近親腦電圖異常率為46.6％，其中父母為35.2%，同胞為37.%，子女為58.4％。原發性近親腦電圖癲癇波攜帶率為27.7％，其中父母為9.2％，同胞為46.2％，而對照組分別為10.7％、5.9％和15.5％。癲癇家系腦電圖癲癇波攜帶率為48％，明顯高于正常對照的2％。
③雙生子研究：據統計，單卵雙生子癲癇發病的一致率為37％~8.％(平均為60％)，雙卵雙生子則為3％~32％(平均13％)。而腦電圖異常的一致率分別為69％~80％和2％~36％。
④染色體和基因研究：有報道，癲癇患者3號染色體短臂l區4帶斷裂率(染色體脆性)高于正常人。目前已經定位的癲癇基因有三個：即良性家族性新生兒驚厥定位在20號染色體上，良性少年型肌陣攣型癲癇定位在6號或15號染色體(常染色體隱性遺傳)上。
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