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      人類一切的生理病理活動都與基因有關(guān)，那么與癲癇病有關(guān)的基因是什么樣的呢？

　　加拿大專家最近在一個癲癇病家族中發(fā)現(xiàn)了與該病密切相關(guān)的突變基因，從而有可能為治療癲癇開辟出一條新途徑。有關(guān)研究報告日前發(fā)表在《自然遺傳》雜志上。蒙特利爾McGill大學的Guy A. Rouleau醫(yī)學博士等對這個家族中的14位成員進行了DNA檢測，其中有8位患有常見的少年肌陣攣性癲癇。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些患者都攜帶有一種名為GABRA1的基因突變，而其他所有非癲癇成員的該基因都是正常型。

      與癲癇病有關(guān)的基因

　　專家們感到興奮的是，該突變基因在翻譯后會產(chǎn)生某種特殊的受體，后者能夠收集在腦神經(jīng)細胞之間傳遞的化學信息物，而將這些具有突變基因的腦細胞在試管中培育后也進一步證實，它們不能在彼此之間傳遞信息。此前的相關(guān)研究中也曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)過，一種罕見的熱誘變性癲癇與同一信息受體的另一基因編碼序列有關(guān)。

　　基因治療是最根本的治病方法，如果我們能夠改變癲癇病致病基因，就能從根本上醫(yī)治癲癇疾病。