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        基因定位癲癇病的發病原因

   癲癇病除了從胚胎開始到發病前的腦傷害因素之外，還有大約20%的癲癇是通過遺傳擴散的，也就是所謂的遺傳性癲癇。癲癇病不可怕，可怕的是癲癇病治療的心 態和方法。只有當癲癇患者、家屬和社會同樣關愛癲癇，才能給癲癇患者制造平等的社會環境。因此我們要了解癲癇怎樣治療。

   遺傳性癲癇病做了如下分析：

   ① 良性家庭性新生兒驚厥：相對來講，這是一種較罕見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳疾病。患者自起病始，多在6個月內停止，小孩生長發育不受影響。其基因定位于20號染色體長臂。

   ② 少年肌陣攣性癲癇：這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。大多認為其基因定位于6號染色體臂（6q），但因為患者來源的非均一性和遺傳異質性，致使遺傳方式有了其他的不少類型，可能原因為由一個以上部位的基因突變而致。

   ③ 進行性肌陣攣性癲癇：本癥大多都在青少年期起病，且多數為常染色體隱性遺傳，多數家系的基因定位于21q（個別定位于8q）。另外，如神經臘祥質脂褐質沉 積癥也能導致進行性肌陣攣性癲癇，而它卻是常染色體隱性遺傳，基因定位于16q；還有定位于1q的高雪病，定位于10q的粘脂病，以及線粒體DNA突變而 致肌陣攣性癲癇破碎紅纖維綜合征等。