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無(wú)痛內(nèi)鏡檢查作為一項(xiàng)消化系統(tǒng)疾病診療的手段越來(lái)越普遍,增加了患者舒適度和依從性,提高了疾病診療效率。但是,鎮(zhèn)靜麻醉本身具有較高風(fēng)險(xiǎn),有些并發(fā)癥可造成嚴(yán)重后果,甚至死亡。呼吸抑制和低氧血癥是鎮(zhèn)靜麻醉常見(jiàn)的并發(fā)癥,呼氣末二氧化碳(PETCO2)作為一種無(wú)創(chuàng)傷監(jiān)測(cè)技術(shù),借助其高靈敏度的無(wú)創(chuàng)等優(yōu)勢(shì)而被廣泛用于臨床中。通過(guò)監(jiān)測(cè)PETCO能夠直觀地顯示出病人的肺通氣狀況,在SPO2下降之前發(fā)現(xiàn)呼吸暫停和低通氣狀態(tài),進(jìn)而早期干預(yù)治療,降低了不良事件發(fā)生率,提高了消化內(nèi)鏡診療的安全性。

2018版《美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)適度鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛指南》2018年以來(lái),歐洲麻醉學(xué)會(huì)、美國(guó)麻醉學(xué)會(huì)指南(2018)、美國(guó)消化內(nèi)鏡學(xué)會(huì)2018指南、香港麻醉學(xué)會(huì)等國(guó)際專業(yè)組織相繼將呼氣末二氧化碳監(jiān)測(cè)列入中度以上鎮(zhèn)靜及麻醉診療指南(必須監(jiān)測(cè))。

《中國(guó)麻醉科質(zhì)控專家共識(shí)(2021)》質(zhì)控要求:全身麻醉應(yīng)實(shí)施呼氣末二氧化碳濃度監(jiān)測(cè)(高度推薦)。任一醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉科的麻醉單元均應(yīng)配備呼氣末二氧化碳監(jiān)測(cè)儀,麻醉恢復(fù)室,麻醉重癥監(jiān)護(hù)室也在推薦之列。

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化內(nèi)鏡學(xué)分會(huì),《常見(jiàn)消化內(nèi)鏡手術(shù)麻醉管理專家共識(shí)(2019)》建議呼氣末二氧化碳分壓可在患者SPO2下降前發(fā)現(xiàn)窒息和低通氣狀態(tài),行氣管插管全身麻醉時(shí)應(yīng)常規(guī)監(jiān)測(cè)此項(xiàng)目。《小兒手術(shù)室外麻醉/鎮(zhèn)靜專家共識(shí)2017》也指出由于脈搏氧飽和度的監(jiān)測(cè)存在滯后性,建議常規(guī)監(jiān)測(cè)呼氣末二氧化碳。

上海埃立孚醫(yī)療科技有限公司

上海埃立孚醫(yī)療科技有限公司是一家注冊(cè)于上海國(guó)際醫(yī)學(xué)園區(qū)的高新技術(shù)企業(yè),核心業(yè)務(wù)為生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)銷售。車間符合GMP管理規(guī)范,公司建立了完善的無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系,并通過(guò)YY/T0287-2017/ISO13485Z質(zhì)量體系核查,獲得無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)許可,具備無(wú)菌醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)能力。公司和上海復(fù)旦、上海交大多名專家合作研發(fā),申請(qǐng)多項(xiàng)國(guó)家專利,在生物醫(yī)藥及醫(yī)療器械領(lǐng)域的新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方面極具優(yōu)勢(shì),后續(xù)力量充足,其中麻醉相關(guān)在研項(xiàng)目:呼末二氧化碳采樣管、內(nèi)窺鏡面罩、口鼻咽通氣道、呼吸機(jī)麻醉機(jī)用管路(包)等潛力產(chǎn)品。期待各位有志之士的加入,共同發(fā)展。    

復(fù)蘇清(一次性使用呼氣末二氧化碳采集鼻氧管)既可解決臨床呼吸監(jiān)測(cè)需求,又能為患者給氧,降低臨床呼吸損害風(fēng)險(xiǎn),為病人安全護(hù)航。

    一次性使用呼氣末二氧化碳采集鼻氧管(復(fù)蘇清)是中國(guó)首個(gè)用于呼氣末二氧化碳監(jiān)測(cè)的無(wú)菌采樣管產(chǎn)品,有 7項(xiàng)國(guó)家專利,是第二類醫(yī)療器械。全程凈化車間生產(chǎn),環(huán)氧乙烷消毒,杜絕交叉感染,標(biāo)準(zhǔn)要求更高,質(zhì)量更可靠。

    更符合呼末二氧化碳監(jiān)測(cè)要求的產(chǎn)品設(shè)計(jì),可以連接臨床常用的各種監(jiān)護(hù)設(shè)備。首創(chuàng)口鼻聯(lián)合采樣、吸氧和監(jiān)測(cè)同時(shí)進(jìn)行,不增加臨床工作量,使得產(chǎn)品更符合臨床使用場(chǎng)景。采樣口的專利設(shè)計(jì)和采樣管路管徑的科學(xué)組合,使得監(jiān)測(cè)結(jié)果更精確,真正實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)、連續(xù)監(jiān)測(cè)呼氣末二氧化碳。

   呼末二氧化碳監(jiān)測(cè)早已是國(guó)外術(shù)中必須配備的監(jiān)測(cè)手段,多家指南強(qiáng)力推薦,國(guó)內(nèi)對(duì)這項(xiàng)監(jiān)測(cè)手段的認(rèn)知和普及還有一定的差距。呼末二氧化碳被認(rèn)為是除體溫、呼吸、脈搏、血壓、動(dòng)脈氧飽和度以外的第六大基本生命體征。在術(shù)中可幫助醫(yī)生及時(shí)發(fā)現(xiàn)部分難以判斷的病理現(xiàn)象,提高病人的搶救時(shí)間,降低醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn),為麻醉安全保駕護(hù)航。截至2020年,有關(guān)機(jī)構(gòu)預(yù)計(jì)無(wú)痛胃腸鏡手術(shù)2030年將達(dá)到3000萬(wàn)臺(tái)/年。這些手術(shù)過(guò)程中必須監(jiān)測(cè)呼氣末二氧化碳。呼氣末二氧化碳監(jiān)測(cè)導(dǎo)管市場(chǎng)潛力超30億,是真正未被挖掘的藍(lán)海市場(chǎng)。

復(fù)蘇清產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)